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抗血清的采集與保存具體說明

發(fā)布日期: 2011-04-15
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家兔是常用以產生抗體的動物,因此這里主要討論兔血的收集。羊等較大動物以頸靜脈、動脈取血,鼠等小動物取血可參閱有關資料。取兔血有兩種方法,一是耳緣靜脈或耳動脈放血,一是頸動脈入血,也可心臟采血。取動脈或靜脈放血時,將兔放入一個特造的木匣或籠內,耳露于箱(籠)外,也可由另一人捉住兔身。剪去耳緣的毛,用少許二甲苯涂抹耳廓,30s后,耳血管擴張、充血。用手輕拉耳尖,以單面剃須刀或尖的手術刀片,快速切開動脈或靜脈,血液即流出,每次可收集30~40ml 。然后用棉球壓迫止血,凝血后洗去二甲苯。二星期后,可在另一耳放血。此法可反復多次放血。頸動脈放血時,將兔仰臥,固定于兔臺,剪去頸部的毛,切開皮膚,暴露頸動脈,插管,放血。放血過程中要嚴格按無菌要求進行。
收集的血液置于室溫下1h左右,凝固后,置4℃下,過夜(切勿冰凍)析出血清,離心,4000rpm,10min。在無菌條件,吸出血清,分裝(0.05~0.2ml),貯于-40℃以下冰箱,或凍干后貯存于4。C冰箱保存。
抗血清質量的評價
在免疫期間,不僅各個不同的動物,而且同一動物在不同的時間內抗血清效價、特異性、親合力等都可能發(fā)生變化,因而必須經常地采血測試。只有在對抗血清的效價、特異性、親合力等方面作*的評價后,才可使用所取得的抗血清。
效價.抗血清的效價,就是指血清中所含抗體的濃度或含量。效價測定的方法常用的是放射免疫法,此法對所有的抗體均適用。某些由大分子(如蛋白類)抗原所產生的抗體,可用雙擴散等方法測定。前者測定的效價極為。而后者則粗糙得多。
放射免疫法: 以不同稀釋度的抗血清與標記抗原混合,孵育24h后,測定其結合率。通常以結合率為50%的血清稀度和為效價。如某抗血清的結合率為50%時的稀釋度為1:15000,則該血清的效價就是1:15000。抗血清的效價,除由抗血清本身的性質決定外,還受標記抗原的質量、孵育時間,所用稀釋液的成分及其pH等因素的影響,在工作中必須引起注意。(測定方法見第8章?。?br />雙向擴散法:利用大分子抗原和抗體在瓊脂平板上擴散,兩者在相交處產生沉淀線,以觀察和判斷抗血清中是否有抗體及其濃度。
球脂板的制備:100ml pH7.1 的磷酸鹽緩沖液加到15g的瓊脂內,于水浴中加溫,攪拌,使瓊脂*溶解,趁熱用紗布過濾,待溶液冷卻到65℃左右時,加入疊氮鈉(NaN3),使其在溶液中的濃度為0.1%。用移液管把瓊脂放在干凈平皿或玻片上,約3mm厚,待其冷卻,*凝固后,用打孔器打孔(圖2-4)。中央孔內加適量抗原(容量為50μl),周圍各孔內分別加入50μl 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀釋的抗血清,37℃下孵育24h,觀察有無沉淀線產生,以判斷血清的稀釋度.
2.特異性測定。抗血清的特異性或稱專一性是指抗血清對相應的抗原及近似的抗原物質的識別能力。特異性好就是抗血清的識別能力強。通常,特異性是以交叉反應率來表示的。交叉反應率低,表示抗血清的特異性好,反之則特異性差。交叉反應率一般是用競爭抑制曲線來判斷的。以不同濃度的抗原和近似抗原物質分別做競爭抑制曲線,計算各自的結合率(B/T或B/B0),求出各自在IC50時的濃度,按下列公式計算交叉反應率。
  S=y/Z×100%
  S:交叉反應率,y:IC50時抗原濃度,Z:IC50時近似抗原物質的濃度。
如某抗原的IC50濃度為90Pg/管,而一些近似抗原物質IC50濃度幾乎是無限大,可以說這一抗血清與其它抗原物質的交叉反應率近似零,即無交叉反應,該抗血清的特異性是好的。
3.親合力。免疫學中, 親合力是指抗體與結合抗原體的活度或牢固度。抗體與抗原結合疏松,結合后會迅速解離,稱為親合力低,反之,親合力高。親合力的高低是由抗原分子的大小,抗體分子的結合位點與抗原的決定基之間的立體結構型的合適程度決定的。親合力常以親合常數(shù)K表示。K的單位是升/摩爾(L/mol)。在RIA中,K是該抗血清能達到的小檢出量(靈敏度)的倒數(shù),K=1/[H],[H]是小檢出量,通常,K的范圍在108~1012L/mol之間,也有高達1014L/mol的。
計算親合常數(shù)的方法20余種,計算出的K都不能真實反映實驗情況,只能作為參考。
 

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